خماسي ميثيل حلقي البنتاديين
مركب كيميائي
خماسي ميثيل حلقي البنتاديين مركب عضوي صيغته المجملة C10H16، وهو ديين حلقي، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.
خماسي ميثيل حلقي البنتاديين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-diene |
|
المعرفات | |
رقم CAS | |
CAS | 4045-44-7 |
بوب كيم | 77667 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C10H16 |
الكتلة المولية | 136.24 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.87 غ/سم3 |
نقطة الغليان | 58 °س |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | انتباه |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
التحضير
عدلحضر هذا المركب لأول مرة انطلاقاً من مركب 2-ميثيل-2-بوتينال (ألدهيد التيغلين) مع بوتينيل الليثيوم، حيث يحدث تفاعل إضافة، مع وجود خطوة مهمة في آلية التفاعل والتي تتضمن واحدة من خطواتها تفاعل تحلق نازاروف.[2]
بشكل بديل، يمكن إضافة بوتينيل الليثيوم إلى أسيتات الإيثيل، متبوعاً بإجراء تفاعل تحلق نازع للماء في وسط حمضي.[3][4]
الخواص
عدليوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.
طالع أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ ا ب ج 4045-44-7 (بالإنجليزية), QID:Q278487
{{استشهاد}}
: الاستشهاد يستخدم عنوان عام (help) - ^ De Vries، L. (1960). "Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethyl-cyclopentadiene, 1,2,3,4,5,5-Hexamethyl-cyclopentadiene, and 1,2,3,4,5-Pentamethyl-cyclopentadienylcarbinol". J. Org. Chem. ج. 25 ع. 10: 1838. DOI:10.1021/jo01080a623.
- ^ (1993)"1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 505.
- ^ Fendrick، C. M.؛ Schertz، L. D.؛ Mintz، E. A.؛ Marks، T. J. (1992). Large-Scale Synthesis of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene. Inorganic Syntheses. ج. 29. ص. 193–198. DOI:10.1002/9780470132609.ch47. ISBN:978-0-470-13260-9.
في كومنز صور وملفات عن: خماسي ميثيل حلقي البنتاديين |