TFMPP jest nieselektywnym agonistąreceptorów serotoninowych 5-HT1B[3], 5-HT2A i 5-HT2C. TFMPP rzadko rozpatrywane jest jako substancja psychoaktywna sama w sobie, zwykle używana jest w połączeniu z BZP, które podnosi poziom serotoniny i dopaminy w synapsach[4]. Testy na zwierzętach dowiodły, że połączenie TFMPP i BZP wywołuje efekt zbliżony do MDMA. Efekty działania tej mieszanki u ludzi opisywane są jako podobne do MDMA ale w niektórych płaszczyznach odmienne, między innymi nie obejmują żadnych enteogenicznych doświadczeń. Inni przyrównują je do małej dawki LSD i sporej amfetaminy.
Podobnie jak znaczna większość substancji psychoaktywnych będących pochodnymi piperazyny, TFMPP (w połączeniu z BZP) powoduje wiele efektów ubocznych. Do najczęstszych należą: bezsenność, niepokój, mdłości i wymioty, bóle mięśni i głowy, drgawki, okresowa impotencja a rzadziej psychozy. Ciężko stwierdzić jednoznacznie które z tych efektów są spowodowane samym TFMPP.
↑MD. Schechter. Use of TFMPP stimulus properties as a model of 5-HT1B receptor activation. „Pharmacol Biochem Behav”. 31 (1), s. 53-57, 1988. DOI: 10.1016/0091-3057(88)90310-3. PMID: 3252260.
↑JS. Partilla, AG. Dempsey, AS. Nagpal, BE. Blough i inni. Interaction of amphetamines and related compounds at the vesicular monoamine transporter. „J Pharmacol Exp Ther”. 319 (1), s. 237-246, 2006. DOI: 10.1124/jpet.106.103622. PMID: 16835371.