Hemofilie
 | Calitatea informațiilor sau a exprimării din acest articol sau secțiune trebuie îmbunătățită. Consultați manualul de stil și îndrumarul, apoi dați o mână de ajutor. Acest articol a fost etichetat în mai 2007 |
Hemofilia este un sindrom hemoragipar sever care apare la copiii de sex masculin şi este dependentă de transmiterea unei gene anormale legată de cromozomul „X”. Termenul de hemofilie a fost introdus prima dată de Schönlein în 1893, deşi boala era cunoscută înca din antichitate, fiind descrisă de Rabbi Simon ben Gamaliel in Talmud, de Maimonide (medic şi filozof evreu), de Albucasis, medic arab (în secolul al XII-lea), Addis (1911), Patek şi Taylor în 1937 - au demonstrat prezenţa unui factor activ antihemofilic în plasma normală.
DEX : Boală ereditară, transmisă de mamă numai băieţilor, care constă într-o predispoziţie spre hemoragie, cauzată de prelungirea timpului de coagulare a sângelui.