Dimetiltriptamin: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
→Dimetiltriptamin: Yazım hatası düzeltildi, Gramer düzeltildi Etiketler: Mobil değişiklik mobil uygulama değişikliği Android uygulaması değişikliği |
Değişiklik özeti yok |
||
| (19 kullanıcı tarafından yapılan 24 ara revizyon gösterilmiyor) | |||
1. satır:
{{çoklu sorun|
'''Dimetiltriptamin''' veya kısa adıyla '''DMT''', [[beyin]] dolaylarındaki [[pineal bez]] tarafından [[uyku]] sırasında salgılanan bir çeşit [[halüsinojen]]dir. [[Triptofan]] kaynaklıdır. [[Serotonin]] ve [[melatonin]] [[hormon]]larıyla [[izomer]]dir<ref>http://www.herbmuseum.ca/content/serotonin-and-dmt</ref>. Salgılanması [[rüya]]ların görüldüğü evreye denk gelir ve etkilerinin arasında ''zaman algısında değişim'' vardır.▼
{{Kaynaksız|tarih=Ocak 2024}}
{{Uzman|tarih=Ocak 2024}}
}}
{{Drug
| Watchedfields = changed
| drug_name = ''N'',''N''-Dimethyltryptamine
| verifiedrevid = 623685269
| IUPAC_name = 2-(1''H''-Indol-3-yl)-''N'',''N''-dimethylethanamine
| image = DMT.svg
| width = 200
| image2 = Dimethyltryptamine molecule spacefill.png
| width2 = 170
<!--Clinical data-->| legal_AU = S9
Beyin, uyku dışında sadece [[ölüm]] ve [[doğum]] sırasında DMT salgılar. "Işık görmek" yine hem içilen DMT sırasında hem de ölüm sırasında yaşanır.{{Kaynak belirt}}▼
| legal_CA = Schedule III
| legal_UK = Class A
| legal_US = Schedule I
| legal_DE = Anlage I
| legal_BR = F2
| legal_BR_comment = <ref>{{Web kaynağı |yazar=Anvisa |yazarbağı=Brazilian Health Regulatory Agency |tarih=24 Temmuz 2023|başlık=RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial |çeviribaşlık=Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control|url=https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-804-de-24-de-julho-de-2023-498447451 |ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20230827163149/https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-804-de-24-de-julho-de-2023-498447451 |arşivtarihi=27 Ağustos 2023|erişimtarihi=27 Ağustos 2023|yayıncı=[[Diário Oficial da União]] |dil=pt-BR |yayıntarihi=25 Temmuz 2023}}</ref>
| legal_UN = P I
| routes_of_administration = Oral (with an [[monoamine oxidase inhibitor|MAOI]]), [[Vaporization|vaporized]], [[insufflation (medicine)|insufflated]], [[Rectal (medicine)|rectal]], [[Intramuscular injection|IM]], [[intravenous injection|IV]]
<!--Identifiers-->| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| elimination_half-life = 9-12 minutes
| CAS_number = 61-50-7
| ATC_prefix = None
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01488
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = WUB601BHAA
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 28969
| PubChem = 6089
| IUPHAR_ligand = 141
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5864
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C08302
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 12420
<!--Chemical data-->| C = 12
| H = 16
| N = 2
| smiles = CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N
| density = 1.099
| melting_point = 40
| boiling_point = 160
| boiling_notes = at {{dönüştürme|0.6|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{Akademik dergi kaynağı |başlık=Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC |çeviribaşlık=Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary gas chromatography |yıl=1999 |dergi=Zeitschrift für Naturforschung B |cilt=54 |sayı=3 |sayfalar=397-414| vauthors = Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T |doi=10.1515/znb-1999-0319 |s2cid=101000504 }}</ref><br />also reported as<br />{{dönüştürme|80|-|135|C}} at {{dönüştürme|0.03|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{Akademik dergi kaynağı | vauthors = Corothie E, Nakano T |başlık= Constituents of the bark of Virola sebifera |dergi= Planta Medica |cilt= 17 |sayı= 2 |sayfalar=184-188|tarih= May 1969 | pmid = 5792479 |doi= 10.1055/s-0028-1099844 | s2cid = 43312376 }}</ref>
}}
▲'''Dimetiltriptamin''' veya kısa adıyla '''DMT''', [[beyin]] dolaylarındaki [[pineal bez]] tarafından [[uyku]] sırasında salgılanan bir çeşit [[halüsinojen]]dir. [[Triptofan]] kaynaklıdır
▲Beyin, uyku dışında sadece [[
== İnsan tüketimi ==
DMT birçok bitki türünde, genellikle yakın kimyasal akrabaları olan 5-metoksi-N,N- dimetiltriptamin (5-MeO-DMT) ve bufotenin (5-OH-DMT) ile birlikte üretilir. DMT içeren bitkiler, yerel Amazon [[Şamanizm|şamanik]] uygulamalarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Genellikle [[ayahuska]] içeceğinin ana aktif bileşenlerinden biridir. Ancak ayahuska bazen DMT üretmeyen bitkilerle demlenir. Mimosa tenuiflora, Diplopterys cabrerana ve Psychotria viridis dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde birincil [[Psikotrop madde|psikoaktif]] [[alkaloid]] olarak ortaya çıkar.
{{Keyif verici madde kullanımı}}{{hormonlar}}
== Kaynakça ==
{{Kaynakça}}
[[Kategori:
| |||