Dimetiltriptamin: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
İçerik silindi İçerik eklendi
k →Kaynakça: Kaynakça etiketi düzenleniyor., değiştirildi: {{Kaynakça}} → {{kaynakça|30em}} |
Değişiklik özeti yok |
||
| (6 kullanıcı tarafından yapılan 8 ara revizyon gösterilmiyor) | |||
1. satır:
{{çoklu sorun|
{{Kaynaksız|tarih=Ocak 2024}}
{{Uzman|tarih=Ocak 2024}}
}}
{{Drug
| Watchedfields = changed
| drug_name = ''N'',''N''-Dimethyltryptamine
| verifiedrevid = 623685269
| IUPAC_name = 2-(1''H''-Indol-3-yl)-''N'',''N''-dimethylethanamine
| image = DMT.svg
| width = 200
| image2 = Dimethyltryptamine molecule spacefill.png
| width2 = 170
<!--Clinical data-->| legal_AU = S9
| legal_CA = Schedule III
| legal_UK = Class A
| legal_US = Schedule I
| legal_DE = Anlage I
| legal_BR = F2
| legal_BR_comment = <ref>{{Web kaynağı |yazar=Anvisa |yazarbağı=Brazilian Health Regulatory Agency |tarih=24 Temmuz 2023|başlık=RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial |çeviribaşlık=Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control|url=https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-804-de-24-de-julho-de-2023-498447451 |ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20230827163149/https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-804-de-24-de-julho-de-2023-498447451 |arşivtarihi=27 Ağustos 2023|erişimtarihi=27 Ağustos 2023|yayıncı=[[Diário Oficial da União]] |dil=pt-BR |yayıntarihi=25 Temmuz 2023}}</ref>
| legal_UN = P I
| routes_of_administration = Oral (with an [[monoamine oxidase inhibitor|MAOI]]), [[Vaporization|vaporized]], [[insufflation (medicine)|insufflated]], [[Rectal (medicine)|rectal]], [[Intramuscular injection|IM]], [[intravenous injection|IV]]
<!--Identifiers-->| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| elimination_half-life = 9-12 minutes
| CAS_number = 61-50-7
| ATC_prefix = None
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01488
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = WUB601BHAA
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 28969
| PubChem = 6089
| IUPHAR_ligand = 141
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5864
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C08302
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 12420
<!--Chemical data-->| C = 12
| H = 16
| N = 2
| smiles = CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N
| density = 1.099
| melting_point = 40
| boiling_point = 160
| boiling_notes = at {{dönüştürme|0.6|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{Akademik dergi kaynağı |başlık=Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC |çeviribaşlık=Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary gas chromatography |yıl=1999 |dergi=Zeitschrift für Naturforschung B |cilt=54 |sayı=3 |sayfalar=397-414| vauthors = Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T |doi=10.1515/znb-1999-0319 |s2cid=101000504 }}</ref><br />also reported as<br />{{dönüştürme|80|-|135|C}} at {{dönüştürme|0.03|Torr|Pa|abbr=on}}<ref>{{Akademik dergi kaynağı | vauthors = Corothie E, Nakano T |başlık= Constituents of the bark of Virola sebifera |dergi= Planta Medica |cilt= 17 |sayı= 2 |sayfalar=184-188|tarih= May 1969 | pmid = 5792479 |doi= 10.1055/s-0028-1099844 | s2cid = 43312376 }}</ref>
}}
'''Dimetiltriptamin''' veya kısa adıyla '''DMT''', [[beyin]] dolaylarındaki [[pineal bez]] tarafından [[uyku]] sırasında salgılanan bir çeşit [[halüsinojen]]dir. [[Triptofan]] kaynaklıdır. Salgılanması [[rüya]]ların görüldüğü evreye denk gelir ve etkilerinin arasında ''zaman algısında değişim'' vardır.
Beyin, uyku dışında sadece [[doğum]] ve [[ölüm]] sırasında DMT salgılar. "Işık görmek" yine hem içilen DMT sırasında hem de ölüm sırasında yaşanır. Halk arasında "üçüncü göz" olarak tabir edilen yerin denk geldiği yer aslında DMT'nin salgılandığı pineal bezin tam üstüdür.
== İnsan tüketimi ==
DMT birçok bitki türünde, genellikle yakın kimyasal akrabaları olan 5-metoksi-N,N- dimetiltriptamin (5-MeO-DMT) ve bufotenin (5-OH-DMT) ile birlikte üretilir. DMT içeren bitkiler, yerel Amazon [[Şamanizm|şamanik]] uygulamalarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Genellikle [[ayahuska]] içeceğinin ana aktif bileşenlerinden biridir. Ancak ayahuska bazen DMT üretmeyen bitkilerle demlenir. Mimosa tenuiflora, Diplopterys cabrerana ve Psychotria viridis dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde birincil [[Psikotrop madde|psikoaktif]] [[alkaloid]] olarak ortaya çıkar.
{{Keyif verici madde kullanımı}}{{hormonlar}}
== Kaynakça ==
{{
[[Kategori:Halüsinojenler]]
| |||