1,1,1-Trikloroetan: Revizyonlar arasındaki fark
| [kontrol edilmiş revizyon] | [kontrol edilmiş revizyon] |
k →Üretimi: dz. |
Arşiv bağlantısı eklendi |
||
| (17 kullanıcı tarafından yapılan 38 ara revizyon gösterilmiyor) | |||
| 1. satır: | 1. satır: | ||
{{chembox |
|||
{{Kimya bilgi kutusu |
|||
| |
| Name = 1,1,1-Trikloroetan |
||
| ImageFileL1_Ref = {{chemboximage|correct|??}} |
|||
| ResimDosyası = 1,1,1-Trichlorethan.svg |
|||
| |
| ImageFile = |
||
| ImageFileL1 = 1,1,1-trichloroethane-2D-skeletal.png |
|||
| ResimAdı = |
|||
| ImageSizeL1 = 140px |
|||
| ResimDosyası1 = |
|||
| ImageNameL1 = iskelet formülü |
|||
| ResimBoyutu1 = |
|||
| ImageFileR1 = 1,1,1-trichloroethane-3D-vdW.png |
|||
| ResimAdı1 = |
|||
| ImageSizeR1 = 120px |
|||
| ResimDosyası2 = |
|||
| |
| ImageNameR1 = |
||
| ImageFileL2= 1,1,1-Trichlorethan.svg |
|||
| ResimAdı2 = |
|||
| ImageSizeL2 = 140px |
|||
| ResimDosyası3 = |
|||
| ImageFileR2 = 1,1,1-trichloroethane-3D-balls.png |
|||
| ResimBoyutu3 = |
|||
| |
| ImageSizeR2 = 120px |
||
| PIN = 1,1,1-Trikloroetan |
|||
| ResimDosyasıL1 = |
|||
| OtherNames = 1,1,1-TCA, Metil kloroform, Solvent 111, R-140a, |
|||
| ResimBoyutuL1 = |
|||
| |
| SystematicName = |
||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
| ResimDosyasıR1 = |
|||
| CASNo = 71-55-6 |
|||
| ResimBoyutuR1 = |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |
|||
| ResimAdıR1 = |
|||
| IUPHAR_ligand = 5482 |
|||
| ResimDosyasıL2 = |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| ResimBoyutuL2 = |
|||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ResimAdıL2 = |
|||
| ChEBI = 36015 |
|||
| ResimDosyasıR2 = |
|||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ResimBoyutuR2 = |
|||
| |
| ChEMBL = 16080 |
||
| ChemSpiderID = 6042 |
|||
| IUPACAdı = 1,1,1-trikloroetan |
|||
| EC_number = 200-756-3 |
|||
| SistematikAd = |
|||
| Gmelin = 82076 |
|||
| DiğerAdlar = metil kloroform, 1,1,1-TCA, kloroten |
|||
| PubChem = 6278 |
|||
| Kısım1 = {{Kimyakutu Tanımlayıcılar |
|||
| RTECS = KJ2975000 |
|||
| Kısaltmalar = |
|||
| |
| UNNumber = 2831 |
||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| CASNo_Ref = |
|||
| UNII = 113C650IR1 |
|||
| CASNos = |
|||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} |
|||
| CASOther = |
|||
| |
| KEGG = C18246 |
||
| InChI = 1/C2H3Cl3/c1-2(3,4)5/h1H3 |
|||
| EINECS = |
|||
| InChIKey = UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYAP |
|||
| EC-number = |
|||
| SMILES = ClC(Cl)(Cl)C |
|||
| EINECSCASNO = |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| UNNumber = |
|||
| StdInChI = 1S/C2H3Cl3/c1-2(3,4)5/h1H3 |
|||
| DrugBank = |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| KEGG = |
|||
| StdInChIKey = UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N |
|||
| MeSHName = |
|||
}} |
|||
| ChEBI = |
|||
| Section2 = {{Chembox Properties |
|||
| RTECS = |
|||
| Formula = C{{sub|2}}H{{sub|3}}Cl{{sub|3}} ya da CH{{sub|3}}CCl{{sub|3}} |
|||
| ATCvet = |
|||
| MolarMass = 133,40 g/mol |
|||
| ATCCode_prefix = |
|||
| Appearance = renksiz sıvı |
|||
| ATCCode_suffix = |
|||
| Odor = hafif, kloroform benzeri<ref name=PGCH/> |
|||
| ATC_Supplemental = |
|||
| Density = 1,32 g/cm{{sup|3}} |
|||
| SMILES = ClC(Cl)(Cl)C |
|||
| Solubility = %0,4 (20°C)<ref name=PGCH/><br/>0.480 g/litre at 20 °C<ref>{{Web kaynağı | url = http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc136.htm | başlık = International Programme On Chemical Safety, Environmental Health Criteria 136 | tarih = 1990 | yayıncı = World Health Organization, Geneva | erişimtarihi = 25 Aralık 2017 | arşivurl = https://web.archive.org/web/20010714035436/http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc136.htm | arşivtarihi = 14 Temmuz 2001}}</ref> |
|||
| InChI = |
|||
| |
| MeltingPtC = -33 |
||
| |
| BoilingPtC = 74 |
||
| VaporPressure = 100 mmHg (20°C)<ref name=PGCH/> |
|||
| ChemSpiderID = |
|||
| RefractIndex = 1,437<ref>[[Jean Timmermans|Timmermans, Jean]], Physico-chemical constants of pure organic compounds (1950), [https://archive.org/details/physicochemicalc0001timm/page/242/mode/1up p. 242]</ref> |
|||
| 3DMet =}} |
|||
}} |
|||
| Kısım2 = {{Kimyakutu Özellikler |
|||
| Section3 = |
|||
| Formül = C{{sub|2}}H{{sub|3}}Cl{{sub|3}} veya CH{{sub|3}}CCl{{sub|3}} |
|||
| Section4 = |
|||
| MolarKütle = 133,40 g/mol |
|||
| Section5 = |
|||
| Görünüm = renksiz sıvı |
|||
| Section6 = |
|||
| Yoğunluk = 1,32 g/cm3 |
|||
| Section7 = {{Chembox Hazards |
|||
| ErimeNoktası = –33 °C |
|||
| MainHazards = Ozon tabakasına olumsuz etki eder. Üst solunum yollarını tahriş eder. Gözlerde şiddetli tahrişe ve şişmeye neden olur. |
|||
| Erime_notları = |
|||
| NFPA-H = 2 |
|||
| KaynamaNoktası = 74 °C |
|||
| |
| NFPA-F = 1 |
||
| |
| NFPA-R = 0 |
||
| GHSPictograms = {{GHS07}} |
|||
| ÇözünürDiğer = |
|||
| GHSSignalWord = Warning |
|||
| Çözücü = |
|||
| HPhrases = {{H-phrases|332|420}} |
|||
| LogP = |
|||
| PPhrases = {{P-phrases|261|271|304+312|304+340|312|502}} |
|||
| BuharBasıncı = 100 mmHg (20 °C) |
|||
| PEL = TWA 350 ppm (1900 mg/m{{sup|3}})<ref name=PGCH>{{PGCH|0404}}</ref> |
|||
| HenrySabiti = |
|||
| ExploLimits = 7.5%-12.5%<ref name=PGCH/> |
|||
| AtmosferikOHOranıSabiti = |
|||
| REL = C 350 ppm (1900 mg/m{{sup|3}}) [15 dakika]<ref name=PGCH/> |
|||
| pKa = |
|||
| IDLH = 700 ppm<ref name=PGCH/> |
|||
| pKb = }} |
|||
| LC50 = 3911 ppm (fare, 2 saat)<br/>18000 ppm (sıçan, 4 saat)<ref name=IDLH>{{IDLH|71556|Methyl chloroform}}</ref> |
|||
| Kısım3 = {{Kimyakutu Yapı |
|||
| LD50 = 9600 mg/kg (oral, sıçan)<br/>6000 mg/kg (oral, fare)<br/>5660 mg/kg (oral, tavşan)<ref name=IDLH/> |
|||
| KristalYapısı = |
|||
}} |
|||
| Coordination = |
|||
| Section8 = {{Chembox Related |
|||
| MolShape = }} |
|||
| OtherAnions = |
|||
| Kısım4 = {{Kimyakutu Termokimya |
|||
| |
| OtherCations = |
||
| |
| Function = |
||
| |
| OtherFunctn = |
||
| OtherCpds = |
|||
| IsıKapasitesi = }} |
|||
}} |
|||
| Kısım5 = {{Kimyakutu Farmakoloji |
|||
| AdminRoutes = |
|||
| Bioavail = |
|||
| Metabolism = |
|||
| HalfLife = |
|||
| ProteinBound = |
|||
| Excretion = |
|||
| Legal_status = |
|||
| Legal_US = |
|||
| Legal_UK = |
|||
| Legal_AU = |
|||
| Legal_CA = |
|||
| PregCat = |
|||
| PregCat_AU = |
|||
| PregCat_US = }} |
|||
| Kısım6 = {{Kimyakutu Patlayıcılık |
|||
| ŞokDuyarlılık = |
|||
| SürtünmeDuyarlılık = |
|||
| PatlamaHızı = |
|||
| REFaktörü = }} |
|||
| Kısım7 = {{Kimyakutu Tehlikeler |
|||
| DışMSDS = |
|||
| ABSınıf = |
|||
| ABİndeks = |
|||
| AnaTehlikeler = Ozon tabakasına zararlı. Tahriş edici. |
|||
| NFPA-H = 2 |
|||
| NFPA-F = 1 |
|||
| NFPA-R = 1 |
|||
| NFPA-O = |
|||
| Rİbareleri = |
|||
| Gİbareleri = |
|||
| RGRİbareleri = |
|||
| ParlamaNoktası = |
|||
| Öztutuşma = |
|||
| PatlamaSınırları = |
|||
| LD50 = |
|||
| PEL = }} |
|||
| Kısım8 = {{Kimyakutu Benzeyen |
|||
| DiğerAnyonlar = |
|||
| DiğerKatyonlar = |
|||
| Diğerİşlev = |
|||
| İşlev = |
|||
| DiğerBileşikler = }} |
|||
}} |
}} |
||
'''Metil kloroform''' ya da '''1,1,1-trikloroetan''' C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>Cl<sub>3</sub> formülüne sahip bir [[kloroalkan]]dır. Doğada bulunmamaktadır, sentetik olarak üretilmiştir. [[Kloroform]]a benzeyen bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı bir zamanlar [[Çözücü (kimya)|çözücü]] olarak kullanılmaktaydı ancak [[ozon tabakası]]na zararlı olduğu keşfedilince kullanımı terk edilmiştir. [[Montreal Protokolü]] nedeniyle 1996 tarihinden sonra kullanımı yasaklanmıştır. 1,1,1-Trikloroetan yeterince stabil olmadığından stabilize edilmesi için içine [[dioksan]] gibi bazı maddeler katılır. |
'''Metil kloroform''' ya da '''1,1,1-trikloroetan''' C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>Cl<sub>3</sub> formülüne sahip bir [[kloroalkan]]dır. Doğada bulunmamaktadır, sentetik olarak üretilmiştir. [[Kloroform]]a benzeyen bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı bir zamanlar [[Çözücü (kimya)|çözücü]] olarak kullanılmaktaydı ancak [[ozon tabakası]]na zararlı olduğu keşfedilince kullanımı terk edilmiştir. [[Montreal Protokolü]] nedeniyle 1996 tarihinden sonra kullanımı yasaklanmıştır. 1,1,1-Trikloroetan yeterince stabil olmadığından stabilize edilmesi için içine [[dioksan]] gibi bazı maddeler katılır. |
||
==Üretimi== |
==Üretimi== |
||
1,1,1-Trikloroetan |
Büyük ölçekte 1,1,1-Trikloroetan üretmek için çeşitli yöntemler geliştirilmiştir. |
||
===Vinil klorür yolu=== |
|||
Başta simetrik [[1,2-dikloroetan]]ın 450-620 °C arasında, 450-930 [[pascal|kPa]] basınç altında bozunması ile elde edilen [[vinil klorür]], [[ferrik klorür]] katalizörlüğünde 35 °C'ta [[hidrojen klorür]] ile tepkimeye sokularak asimetrik [[1,1-Dikloroetan|1,1-dikloroetan]] elde edilir: |
|||
:{{chem2|ClCH2\sCH2Cl + (yüksek sıcaklık/basınç) -> CH2\dCHCl + HCl}} |
|||
:{{chem2|CH2\dCHCl + HCl -> CH3\sCHCl2}} |
|||
Burada elde edilen asimetrik dikloroetan, [[UV ışığı]] altında ekzotermik bir reaksiyonla 400 °C'ta 1,1,1-trikloroetana klorlanır:<ref name=csolvents/> |
|||
:{{chem2|CH3\sCHCl2 + Cl2_{(gaz)} -> CH3\sCCl3 + HCl}} |
|||
===Viniliden klorür yolu=== |
|||
Endüstriyel olarak genellikle [[vinil klorür]]den iki aşamalı bir işlemle üretilir. İlk adımda vinil klorür, 20-50 °C'de [[hidrojen klorür]]le reaksiyona girerek [[1,1-Dikloroetan]] üretir: |
|||
Başka yaygın bir üretim yönteminde [[viniliden klorür]], ferrik klorür eşliğinde oda sıcaklığında ve atmosfer basıncından biraz yüksek basınçta [[hidrojen klorür]]le tepkimesinden üretilebilir:<ref name=csolvents/> |
|||
:CH{{sub|2}}=CHCl + HCl → CH{{sub|3}}CHCl{{sub|2}} |
|||
:{{chem2|CH2\dCCl2 + HCl + FeCl3 -> CH3\sCHCl2}} |
|||
===Etanın klorlanması=== |
|||
Bu reaksiyon, başta [[alüminyum klorür]], [[demir(III) klorür]] veya [[çinko klorür]] olmak üzere çeşitli Lewis asitleri tarafından katalize edilir. 1,1-Dikloroetan daha sonra ultraviyole ışınlama altında klor ile reaksiyona sokularak 1,1,1-trikloroetana dönüştürülür: |
|||
[[Etan]] klorlanarak metil kloroform üretimi, oluşan [[yan ürün]]lerin yüksek miktarı nedeniyle, diğer yöntemler kadar yüksek verimli değildir. Yan ürünlerin arasında değişen miktarlarda ortaya çıkan etanın birçok klorlu türevinin yanı sıra vinil klorür ve viniliden klorür de oluşabilir. Bazı yan ürünler üretim tesislerinde geri dönüştürülerek tekrar işlemlerden geçirilir ve metil kloroform yapımında kullanılır.<ref name=csolvents/> |
|||
:CH{{sub|3}}CHCl{{sub|2}} + Cl{{sub|2}} → CH{{sub|3}}CCl{{sub|3}} + HCl |
|||
Bu reaksiyon %80-90 verimle ilerler ve hidrojen klorür yan ürünü, işlemdeki ilk adımda kullanılabilir. Ana yan ürün, [[izomer]]ik bileşik 1,1,2-trikloroetandır ve damıtma ile ayrılır. |
|||
==Tarihi== |
|||
1,1,1-Trikloroetan, ilk kez 1838-1840 yılları arasında Fransız kimyager [[Victor Regnault]] tarafından keşfedildi.<ref>{{kitap kaynağı |soyadı= Lyman|ad= Henry W. |yazarbağı= |tarih=1881 |başlık= |url= https://archive.org/details/artificialanesth00lyma/page/209/mode/1up |
|||
|yer= |yayıncı= W. Wood|sayfa=209 |isbn=}} |
|||
</ref><ref name=foreign/> |
|||
1,1,1-Trikloroetan, 19. yüzyılda anestezide [[kloroform]]a alternatif olarak denenen uçucu [[organoklorür]]lerden biriydi.<ref name=foreign>{{dergi kaynağı |soyadı1= |ad1= |soyadı2= |ad2= |tarih= Ocak 1881|başlık= Forreign Correspondence |url= https://archive.org/details/sim_american-practitioner_1881-01_23/page/28/mode/1up?q=%22methyl+chloroform%22|dergi= |
|||
The American Practitioner|cilt= 23|sayı= |sayfalar=28|doi= |erişim-tarihi=}}</ref> 1880'lerde kloroform için güvenli ve güçlü bir ikame olabileceği keşfedildi,<ref>{{dergi kaynağı |soyadı1= |ad1= |soyadı2= |ad2= |tarih= 1887|başlık= Methyl-Chloroform|url= https://archive.org/details/saintlouismedic08unkngoog/page/n127/mode/1up?q=%22methyl+chloroform%22|dergi= Saint Louis Medical and Surgical Journal|cilt= |sayı= |sayfalar=|doi= |erişim-tarihi=}}</ref> ancak o dönem için trikloroetanın üretimi pahalı ve zahmetliydi.<ref>{{kitap kaynağı |soyadı= Brunton|ad= T. Lauder |yazarbağı= |tarih=1892 |başlık= An Introduction to Modern Therapeutics |url= https://archive.org/details/b20406204/page/121/mode/1up?q=%22methyl+chloroform%22|yer= |yayıncı= |sayfa= 122|isbn=}}</ref> |
|||
Trikloroetan 1880'de anestezik olarak önerildi. Aynı yıl ilk kez "metil-kloroform" ({{dil|en|methyl-chloroform}}) olarak adlandırıldı. O zamanlar, [[kloral hidrat]]ın narkotik etkilerinin "alkali kanda" kloroforma giden varsayımsal bir metabolik yoldan kaynaklandığı düşünülüyordu. 1,1,1-Trikloroetan, [[kloral]] ile yapısal benzerliği ve potansiyel anestezik etkileri açısından incelendi. Ancak, trikloroetan laboratuvar deneylerinde kloroforma herhangi bir dönüşüm göstermedi. [[Triklorometil grubu]]ndan yoksun olan 1,1,2-trikloroetan ({{chem2|CHCl2CH2Cl}}) izomeri, 1,1,1 izomerinden bile daha güçlü anestezik etkiler gösterdi.<ref>{{dergi kaynağı |soyadı1= |ad1= |soyadı2= |ad2= |tarih= Mart 1881|başlık= On Two New Anaesthetics|url= https://archive.org/details/sim_american-journal-of-pharmacy-and-the-sciences_1881-03_53/page/119/mode/1up?q=%22methyl+chloroform%22|dergi=The American Journal of Pharmacy |cilt= 53|sayı= |sayfalar=119-120|doi= |erişim-tarihi=}}</ref> |
|||
{{Çoklu resim |
|||
| altlık = 1,1,1-trikloroetan ''(sol)'' ve 1,1,2-trikloroetan ''(sağ)'' |
|||
| boyut = 60 |
|||
| image1 = 1,1,1-Trichlorethan.svg |
|||
| image2 = 1,1,2-Trichloroethane.svg |
|||
}} |
|||
==Kullanım alanları== |
|||
1,1,1-Trikloroetan genellikle apolar bir çözücü olarak kabul edilir. Klor atomlarının iyi polarizasyonu nedeniyle [[hekzan]] gibi hidrokarbonlarda iyi çözünmeyen organik bileşikler için üstün bir çözücüdür. Birçok organik madde için mükemmel bir çözücüdür ve aynı zamanda klorlu çözücülerin arasında en az toksik olanlardan biridir. [[Montreal Protokolü]]nden önce çeşitli kullanımları bulunmasına rağmen, trikloroetanın en yaygın ve bilindik kullanımı metal temizliğine yönelikti. Örneğin, 1974 yılında ADB'de kullanılan trikloroetanın %71'i metal temizliğinde, %23'ü kimyasal hammadde olarak ve geri kalan %6'sı diğer çeşitli alanlarda kullanılmaktaydı. Metil kloroform, 1950'lerde düşük sıcaklıklarda buharla temizleme işlemleri için [[karbon tetraklorür]]e alternatif olarak piyasaya sürüldü. İlk başlarda metallerin yağlardan temizlenmesinde kullanımı pek yaygınlaşmasa da, 1960'lardan sonra [[trikloroetilen]]in (TCE) sağlık ve çevre üzerindeki etkileri hakkındaki endişeler üzerine metil kloroform metal sanayiide daha fazla benimsenmeye başladı. Metil kloroformun kullanımı, üretiminin Montreal Protokolü kapsamında yasakladığı 1996 yılına kadar devam etti. Metil kloroform ayrıca yaygın olarak aerosol sprey formülasyonlarında çözücü ve taşıyıcı olarak kullanıldı. Saç spreyleri, sprey boyalar, [[fren temizleyici]]ler, leke çıkarıcılar, fırın temizleyiciler, mobilya cilaları gibi günlük aerosol sprey ürünlerinde bulunmaktaydı. Yasaklanmadan birkaç yıl önce, 1988'de, ABD'de 34,5 bin ton metil kloroform aerosol formülasyonlarında kullanılmaktaydı. Devre kartı üretimi, yapıştırıcılar ve boyalarda kullanıldı.<ref name=csolvents>{{kitap kaynağı |soyadı1= Morrison|ad1= R. D.|soyadı2= Murphy|ad2= B. L. |tarih= 2015|başlık= Chlorinated Solvents: A Forensic Evaluation|url= |yer= Birleşik Krallık|kısım= Methyl Chloroform|bölümurl=https://books.google.com.tr/books?id=YGwoDwAAQBAJ&printsec=frontcover&dq=1,1,1-Trichloroethane+history&hl=tr&newbks=1&newbks_redir=0&source=gb_mobile_search&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false|yayıncı= Royal Society of Chemistry|sayfa= |isbn=9781782626077}}</ref> |
|||
Aynı zamanda fotoğraf filmi (film/slayt/negatifler vb.) için standart temizleyiciydi. Yaygın olarak bulunan diğer çözücüler emülsiyona ve baza zarar verir ve bu nedenle bu uygulama için uygun değildir. Alternatif olarak kullanılan Forane 141 (1,1-dikloro-1-floroetan) çok daha az etkilidir ve kalıntı bırakma eğilimindedir. |
|||
==Kullanımları == |
|||
===Stabilizatörler=== |
|||
1,1,1-Trikloroetan genellikle apolar bir çözücü olarak kabul edilir. Klor atomlarının iyi polarizasyonu nedeniyle [[hekzan]] gibi hidrokarbonlarda iyi çözünmeyen organik bileşikler için üstün bir çözücüdür. Birçok organik madde için mükemmel bir çözücüdür ve aynı zamanda klorlu çözücülerin arasında en az toksik olanlardan biridir. Montreal Protokolü'nden önce, metal parçaların ve [[devre kartı|devre kartlarının]] temizlenmesinde, özellikle saç spreyleri gibi aerosollerde [[itici gaz]] olarak, mürekkepler, boyalar, yapıştırıcılar için çözücü olarak yaygın olarak kullanılıyordu. |
|||
Metil kloroformun; [[oksijen]], [[ışık]], [[ısı]] ve su varlığında bozunmaya eğilimi vardır. Bozunma, [[metal]]ler ve metal [[tuz]]ları varlığında daha da hızlanabiliyordu ve bozunma ürünleri (özellikle hidrojen klorür) metallere zarar verebiliyordu. Stabilizatör eklenmemiş metil kloroform, [[alüminyum]] bir yüzeyle temas ettiğinde yüzey koyulaşır ve ortaya [[alüminyum klorür]], hidrojen klorür, 2,2,3,3-tetraklorobütan ve viniliden klorür gibi bozunmaya ürünleri ortaya çıkardı. Düzgün stabilize edilmemiş metil kloroform da [[magnezyum]] varlığında bozunabilir. Bu nedenden ötürü metal temizliğinde kullanılan metil kloroform formülasyonunun %7 kadarı, 1,2-Bütilen oksit, siklohekzen oksit, [[nitrometan]], [[izobütil alkol]], [[dioksan]], diallil amin veya siklik aminler gibi stabilizatörlerden oluşuyordu.<ref name=csolvents/> |
|||
[[Trikloroetilen]] (TCE) için kullanılan stabilizatörler (aminler, epoksitler ve [[pirol]]ler gibi), genel olarak metil kloroform için etkili değildi. TCE'nin durumuna benzer olarak, ticari metil kloroform asit toplayıcı ve metal stabilizatörleri içerebiliyordu. Metil kloroform, TCE'nin aksine oto[[oksidasyon]]a karşı dirençliydi ve [[antioksidan]]lara gerek görülmüyordu. Buna rağmen metil kloroformun kullanıldığı diğer materyallerin bozunmasını önlemek için kimyasala antioksidan katıldığı da olabiliyordu. 1977 yılındaki metil kloroform formülasyonlarında [[metil etil keton]], [[trimetilortoformat]], [[aminler]], [[nitriller]], [[trioksan]], [[perkloroetilen]], [[dimetoksietan]], [[nitrometan]], ikincil ve üçüncül [[alkol]]ler gibi kimyasalların kullanıldığı bilinmekteydi. Kendi başına TCE'den daha stabil olmasına rağmen, metallere karşı olan reaktifliğinden dolayı, metal temizliğine yönelik ticari metil kloroformdaki katkı maddelerinin miktarı, aynı amaçla üretilen TCE'ninkinden daha fazlaydı.<ref name=csolvents/> |
|||
Aynı zamanda fotoğraf filmi (film/slayt/negatifler vb.) için standart temizleyiciydi. Yaygın olarak bulunan diğer solventler emülsiyona ve baza zarar verir, ve bu nedenle bu uygulama için uygun değildir. Alternatif olarak kullanılan Forane 141 (1,1-dikloro-1-floroetan) çok daha az etkilidir ve kalıntı bırakma eğilimindedir. |
|||
== Sağlık üzerindeki etkileri == |
|||
[[Daksil]] formülasyonlarında inceltici olarak 1,1,1-Trikloroetan kullanıldı. Uygulamalarının çoğunda daha önce karbon tetraklorür kullanılıyordu. Trikloroetan, 1996'da Montreal Protokolü kapsamında gelişmiş ülkelerde yasaklandı. |
|||
Birçok benzer bileşik kadar toksik olmasa da, solunan veya yutulan 1,1,1-trikloroetan [[merkezî sinir sistemi]] baskılayıcısı olarak etki eder ve baş dönmesi, kafa karışıklığı ve yeterince yüksek konsantrasyonlarda bilinç kaybı ve ölüm dâhil olmak üzere [[sarhoşluk]] benzeri etkilere neden olabilir.<ref>{{Web kaynağı |url=http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp70.html |başlık=Toxicological Profile for 1,1,1-Trichloroethane |erişimtarihi=26 Temmuz 2024 |arşivurl=https://web.archive.org/web/20080509103329/http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp70.html |arşivtarihi=9 Mayıs 2008 |ölüurl=hayır }}</ref> |
|||
== |
==Çevresel etkileri== |
||
[[Dosya:CH3CCl3 mm.png|küçükresim|left|upright=1.2|Dünyanın dört bir yanındaki istasyonlarda alt atmosferde (troposfer) Gelişmiş Küresel Atmosferik Gazlar Deneyi ([http://agage.mit.edu/ AGAGE]) ile ölçülen 1,1,1-Trikloroetan. Bolluk, trilyonda parça cinsinden aylık ortalama mol kesirleri olarak verilmiştir.]] |
|||
Benzer bileşikler kadar [[toksik]] olmasa da [[merkezî sinir sistemi]]ne etki eder. Ölümcül trikloroetan zehirlenmeleri rapor edilmiştir. Bu madde ile uzun süreli deri etkileşimi ciltteki yağları sökerek tahrişe sebep olur. Laboratuvar hayvanları üzerinde yapılan araştırmalara göre trikloroetan vücutta depolanmamaktadır, bu yüzden de kanserojen değildir. Doğum hasarlarına sebep olabilir. |
|||
[[Dosya:BK MC.jpg|küçükresim|left|upright=1.0|Çeşitli enlemlerde 1,1,1-Trikloroetan zaman serileri.]] |
|||
1,1,1-Trikloroetan, karbon dioksite kıyasla 100 yıllık [[küresel ısınma]] potansiyeli 169 olan oldukça güçlü bir [[sera gazı]]dır.<ref name="Updated">{{dergi kaynağı | vauthors = Hodnebrog Ø, Aamaas B, Fuglestvedt JS, Marston G, Myhre G, Nielsen CJ, Sandstad M, Shine KP, Wallington TJ | başlık = Updated Global Warming Potentials and Radiative Efficiencies of Halocarbons and Other Weak Atmospheric Absorbers | dergi = Reviews of Geophysics | cilt = 58 | sayı = 3 | sayfalar =e2019RG000691| tarih = September 2020 |doi= 10.1029/2019RG000691 | pmid = 33015672 | pmc = 7518032 |bibcode= 2020RvGeo..5800691H }}</ref> Yine de bu, yaklaşık 5 yıllık nispeten kısa atmosferik ömrü nedeniyle, çözücü olarak yerini aldığı [[karbon tetraklorür]]ün onda birinden daha azdır.<ref name="AR5">{{kitap kaynağı |url=https://www.ipcc.ch/report/ar5/wg1/ |katkı=Chapter 8, Table 8.A.1 |başlık=AR5 Climate Change 2013: The Physical Science Basis |sayfa=733 |erişim-tarihi=26 Temmuz 2024 |arşivurl=https://web.archive.org/web/20170202202632/http://www.ipcc.ch/report/ar5/wg1/ |arşivtarihi=2 Şubat 2017 |ölüurl=hayır }}</ref> |
|||
[[Montreal Protokolü]], 1,1,1-trikloroetanı ozon tabakasının incelmesinden sorumlu bir bileşik olarak hedef aldı ve 1996'dan itibaren üretimini ve kullanımı yasakladı. O zamandan beri, üretimi ve kullanımı dünyanın çoğu yerinde aşamalı olarak durduruldu ve atmosferik konsantrasyonu önemli ölçüde azaldı.<ref name="AR5"/> |
|||
1,1,1-Trikloroetan, kararsız olduğundan ve bozunmasıyla ortaya çıkan hidrojen klorür bazı metallere zarar verdiğinden stabilizatörlerle birlikte satılmaktadır. Stabilizatörler, asit tutucular (epoksitler, aminler) ve kompleksantlar dahil olmak üzere formülasyonun %8'e kadarını oluşturur. |
|||
== Kaynakça == |
== Kaynakça == |
||
{{kaynakça}} |
|||
* https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1%2C1%2C1-trichloroethane{{Webarşiv|url=https://web.archive.org/web/20190720224049/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1,1,1-trichloroethane |tarih=20 Temmuz 2019 }} |
|||
{{Otorite kontrolü}} |
{{Otorite kontrolü}} |
||
01.01, 1 Ekim 2024 itibarı ile sayfanın şu anki hâli.
| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 1,1,1-Trikloroetan | |||
Diğer adlar 1,1,1-TCA, Metil kloroform, Solvent 111, R-140a, | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.688 | ||
| EC Numarası |
| ||
| 82076 | |||
| KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
| RTECS numarası |
| ||
| UNII | |||
| UN numarası | 2831 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | C2H3Cl3 ya da CH3CCl3 | ||
| Molekül kütlesi | 133,40 g/mol | ||
| Görünüm | renksiz sıvı | ||
| Koku | hafif, kloroform benzeri[1] | ||
| Yoğunluk | 1,32 g/cm3 | ||
| Erime noktası | -33 °C (-27 °F; 240 K) | ||
| Kaynama noktası | 74 °C (165 °F; 347 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | %0,4 (20°C)[1] 0.480 g/litre at 20 °C[2] | ||
| Buhar basıncı | 100 mmHg (20°C)[1] | ||
| Kırınım dizimi (nD) | 1,437[3] | ||
| Tehlikeler | |||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
| Ana tehlikeler | Ozon tabakasına olumsuz etki eder. Üst solunum yollarını tahriş eder. Gözlerde şiddetli tahrişe ve şişmeye neden olur. | ||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar | 
| ||
| İşaret sözcüğü | Warning | ||
| Tehlike ifadeleri | H332, H420 | ||
| Önlem ifadeleri | P261, P271, P304+P312, P304+P340, P312, P502 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
| Patlama sınırları | 7.5%-12.5%[1] | ||
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz)
|
9600 mg/kg (oral, sıçan) 6000 mg/kg (oral, fare) 5660 mg/kg (oral, tavşan)[4] | ||
LC50 (medyan konsantrasyon)
|
3911 ppm (fare, 2 saat) 18000 ppm (sıçan, 4 saat)[4] | ||
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |||
| PEL (izin verilen) | TWA 350 ppm (1900 mg/m3)[1] | ||
| REL (tavsiye edilen) | C 350 ppm (1900 mg/m3) [15 dakika][1] | ||
| IDLH (anında tehlike) | 700 ppm[1] | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Metil kloroform ya da 1,1,1-trikloroetan C2H3Cl3 formülüne sahip bir kloroalkandır. Doğada bulunmamaktadır, sentetik olarak üretilmiştir. Kloroforma benzeyen bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı bir zamanlar çözücü olarak kullanılmaktaydı ancak ozon tabakasına zararlı olduğu keşfedilince kullanımı terk edilmiştir. Montreal Protokolü nedeniyle 1996 tarihinden sonra kullanımı yasaklanmıştır. 1,1,1-Trikloroetan yeterince stabil olmadığından stabilize edilmesi için içine dioksan gibi bazı maddeler katılır.
Üretimi
[değiştir | kaynağı değiştir]Büyük ölçekte 1,1,1-Trikloroetan üretmek için çeşitli yöntemler geliştirilmiştir.
Vinil klorür yolu
[değiştir | kaynağı değiştir]Başta simetrik 1,2-dikloroetanın 450-620 °C arasında, 450-930 kPa basınç altında bozunması ile elde edilen vinil klorür, ferrik klorür katalizörlüğünde 35 °C'ta hidrojen klorür ile tepkimeye sokularak asimetrik 1,1-dikloroetan elde edilir:
- ClCH
2−CH
2Cl + (yüksek sıcaklık/basınç) → CH
2=CHCl + HCl - CH
2=CHCl + HCl → CH
3−CHCl
2
Burada elde edilen asimetrik dikloroetan, UV ışığı altında ekzotermik bir reaksiyonla 400 °C'ta 1,1,1-trikloroetana klorlanır:[5]
- CH
3−CHCl
2 + Cl
2
(gaz) → CH
3−CCl
3 + HCl
Viniliden klorür yolu
[değiştir | kaynağı değiştir]Başka yaygın bir üretim yönteminde viniliden klorür, ferrik klorür eşliğinde oda sıcaklığında ve atmosfer basıncından biraz yüksek basınçta hidrojen klorürle tepkimesinden üretilebilir:[5]
- CH
2=CCl
2 + HCl + FeCl
3 → CH
3−CHCl
2
Etanın klorlanması
[değiştir | kaynağı değiştir]Etan klorlanarak metil kloroform üretimi, oluşan yan ürünlerin yüksek miktarı nedeniyle, diğer yöntemler kadar yüksek verimli değildir. Yan ürünlerin arasında değişen miktarlarda ortaya çıkan etanın birçok klorlu türevinin yanı sıra vinil klorür ve viniliden klorür de oluşabilir. Bazı yan ürünler üretim tesislerinde geri dönüştürülerek tekrar işlemlerden geçirilir ve metil kloroform yapımında kullanılır.[5]
Tarihi
[değiştir | kaynağı değiştir]1,1,1-Trikloroetan, ilk kez 1838-1840 yılları arasında Fransız kimyager Victor Regnault tarafından keşfedildi.[6][7]
1,1,1-Trikloroetan, 19. yüzyılda anestezide kloroforma alternatif olarak denenen uçucu organoklorürlerden biriydi.[7] 1880'lerde kloroform için güvenli ve güçlü bir ikame olabileceği keşfedildi,[8] ancak o dönem için trikloroetanın üretimi pahalı ve zahmetliydi.[9]
Trikloroetan 1880'de anestezik olarak önerildi. Aynı yıl ilk kez "metil-kloroform" (İngilizce: methyl-chloroform) olarak adlandırıldı. O zamanlar, kloral hidratın narkotik etkilerinin "alkali kanda" kloroforma giden varsayımsal bir metabolik yoldan kaynaklandığı düşünülüyordu. 1,1,1-Trikloroetan, kloral ile yapısal benzerliği ve potansiyel anestezik etkileri açısından incelendi. Ancak, trikloroetan laboratuvar deneylerinde kloroforma herhangi bir dönüşüm göstermedi. Triklorometil grubundan yoksun olan 1,1,2-trikloroetan (CHCl
2CH
2Cl) izomeri, 1,1,1 izomerinden bile daha güçlü anestezik etkiler gösterdi.[10]
Kullanım alanları
[değiştir | kaynağı değiştir]1,1,1-Trikloroetan genellikle apolar bir çözücü olarak kabul edilir. Klor atomlarının iyi polarizasyonu nedeniyle hekzan gibi hidrokarbonlarda iyi çözünmeyen organik bileşikler için üstün bir çözücüdür. Birçok organik madde için mükemmel bir çözücüdür ve aynı zamanda klorlu çözücülerin arasında en az toksik olanlardan biridir. Montreal Protokolünden önce çeşitli kullanımları bulunmasına rağmen, trikloroetanın en yaygın ve bilindik kullanımı metal temizliğine yönelikti. Örneğin, 1974 yılında ADB'de kullanılan trikloroetanın %71'i metal temizliğinde, %23'ü kimyasal hammadde olarak ve geri kalan %6'sı diğer çeşitli alanlarda kullanılmaktaydı. Metil kloroform, 1950'lerde düşük sıcaklıklarda buharla temizleme işlemleri için karbon tetraklorüre alternatif olarak piyasaya sürüldü. İlk başlarda metallerin yağlardan temizlenmesinde kullanımı pek yaygınlaşmasa da, 1960'lardan sonra trikloroetilenin (TCE) sağlık ve çevre üzerindeki etkileri hakkındaki endişeler üzerine metil kloroform metal sanayiide daha fazla benimsenmeye başladı. Metil kloroformun kullanımı, üretiminin Montreal Protokolü kapsamında yasakladığı 1996 yılına kadar devam etti. Metil kloroform ayrıca yaygın olarak aerosol sprey formülasyonlarında çözücü ve taşıyıcı olarak kullanıldı. Saç spreyleri, sprey boyalar, fren temizleyiciler, leke çıkarıcılar, fırın temizleyiciler, mobilya cilaları gibi günlük aerosol sprey ürünlerinde bulunmaktaydı. Yasaklanmadan birkaç yıl önce, 1988'de, ABD'de 34,5 bin ton metil kloroform aerosol formülasyonlarında kullanılmaktaydı. Devre kartı üretimi, yapıştırıcılar ve boyalarda kullanıldı.[5]
Aynı zamanda fotoğraf filmi (film/slayt/negatifler vb.) için standart temizleyiciydi. Yaygın olarak bulunan diğer çözücüler emülsiyona ve baza zarar verir ve bu nedenle bu uygulama için uygun değildir. Alternatif olarak kullanılan Forane 141 (1,1-dikloro-1-floroetan) çok daha az etkilidir ve kalıntı bırakma eğilimindedir.
Stabilizatörler
[değiştir | kaynağı değiştir]Metil kloroformun; oksijen, ışık, ısı ve su varlığında bozunmaya eğilimi vardır. Bozunma, metaller ve metal tuzları varlığında daha da hızlanabiliyordu ve bozunma ürünleri (özellikle hidrojen klorür) metallere zarar verebiliyordu. Stabilizatör eklenmemiş metil kloroform, alüminyum bir yüzeyle temas ettiğinde yüzey koyulaşır ve ortaya alüminyum klorür, hidrojen klorür, 2,2,3,3-tetraklorobütan ve viniliden klorür gibi bozunmaya ürünleri ortaya çıkardı. Düzgün stabilize edilmemiş metil kloroform da magnezyum varlığında bozunabilir. Bu nedenden ötürü metal temizliğinde kullanılan metil kloroform formülasyonunun %7 kadarı, 1,2-Bütilen oksit, siklohekzen oksit, nitrometan, izobütil alkol, dioksan, diallil amin veya siklik aminler gibi stabilizatörlerden oluşuyordu.[5]
Trikloroetilen (TCE) için kullanılan stabilizatörler (aminler, epoksitler ve piroller gibi), genel olarak metil kloroform için etkili değildi. TCE'nin durumuna benzer olarak, ticari metil kloroform asit toplayıcı ve metal stabilizatörleri içerebiliyordu. Metil kloroform, TCE'nin aksine otooksidasyona karşı dirençliydi ve antioksidanlara gerek görülmüyordu. Buna rağmen metil kloroformun kullanıldığı diğer materyallerin bozunmasını önlemek için kimyasala antioksidan katıldığı da olabiliyordu. 1977 yılındaki metil kloroform formülasyonlarında metil etil keton, trimetilortoformat, aminler, nitriller, trioksan, perkloroetilen, dimetoksietan, nitrometan, ikincil ve üçüncül alkoller gibi kimyasalların kullanıldığı bilinmekteydi. Kendi başına TCE'den daha stabil olmasına rağmen, metallere karşı olan reaktifliğinden dolayı, metal temizliğine yönelik ticari metil kloroformdaki katkı maddelerinin miktarı, aynı amaçla üretilen TCE'ninkinden daha fazlaydı.[5]
Sağlık üzerindeki etkileri
[değiştir | kaynağı değiştir]Birçok benzer bileşik kadar toksik olmasa da, solunan veya yutulan 1,1,1-trikloroetan merkezî sinir sistemi baskılayıcısı olarak etki eder ve baş dönmesi, kafa karışıklığı ve yeterince yüksek konsantrasyonlarda bilinç kaybı ve ölüm dâhil olmak üzere sarhoşluk benzeri etkilere neden olabilir.[11]
Çevresel etkileri
[değiştir | kaynağı değiştir]
1,1,1-Trikloroetan, karbon dioksite kıyasla 100 yıllık küresel ısınma potansiyeli 169 olan oldukça güçlü bir sera gazıdır.[12] Yine de bu, yaklaşık 5 yıllık nispeten kısa atmosferik ömrü nedeniyle, çözücü olarak yerini aldığı karbon tetraklorürün onda birinden daha azdır.[13]
Montreal Protokolü, 1,1,1-trikloroetanı ozon tabakasının incelmesinden sorumlu bir bileşik olarak hedef aldı ve 1996'dan itibaren üretimini ve kullanımı yasakladı. O zamandan beri, üretimi ve kullanımı dünyanın çoğu yerinde aşamalı olarak durduruldu ve atmosferik konsantrasyonu önemli ölçüde azaldı.[13]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e f g NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0404". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "International Programme On Chemical Safety, Environmental Health Criteria 136". World Health Organization, Geneva. 1990. 14 Temmuz 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Aralık 2017.
- ^ Timmermans, Jean, Physico-chemical constants of pure organic compounds (1950), p. 242
- ^ a b "Methyl chloroform". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH).
- ^ a b c d e f Morrison, R. D.; Murphy, B. L. (2015). "Methyl Chloroform". Chlorinated Solvents: A Forensic Evaluation. Birleşik Krallık: Royal Society of Chemistry. ISBN 9781782626077.
- ^ Lyman, Henry W. (1881). W. Wood. s. 209 https://archive.org/details/artificialanesth00lyma/page/209/mode/1up. Eksik ya da boş
|başlık=(yardım) - ^ a b "Forreign Correspondence". The American Practitioner. Cilt 23. Ocak 1881. s. 28.
- ^ "Methyl-Chloroform". Saint Louis Medical and Surgical Journal. 1887.
- ^ Brunton, T. Lauder (1892). An Introduction to Modern Therapeutics. s. 122.
- ^ "On Two New Anaesthetics". The American Journal of Pharmacy. Cilt 53. Mart 1881. ss. 119-120.
- ^ "Toxicological Profile for 1,1,1-Trichloroethane". 9 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2024.
- ^ Hodnebrog Ø, Aamaas B, Fuglestvedt JS, Marston G, Myhre G, Nielsen CJ, Sandstad M, Shine KP, Wallington TJ (September 2020). "Updated Global Warming Potentials and Radiative Efficiencies of Halocarbons and Other Weak Atmospheric Absorbers". Reviews of Geophysics. 58 (3). ss. e2019RG000691. Bibcode:2020RvGeo..5800691H. doi:10.1029/2019RG000691. PMC 7518032 $2. PMID 33015672.
- ^ a b "Chapter 8, Table 8.A.1". AR5 Climate Change 2013: The Physical Science Basis. s. 733. 2 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2024.