Risco na gravidez
Risco na gravidez é o nome que se dá para a divisão dos estudos efetuados sobre grávidas, que classifica o risco do uso dos medicamentos. Essa classificação foi efetuada pela FDA.
Classificação[1][2]
[editar | editar código-fonte]Risco
[editar | editar código-fonte]Sem evidência de riscos em mulheres no 1°, 2° e 3° trimestre de gravidez.
Risco B
[editar | editar código-fonte]Estudos em animais não apresentaram nenhum risco, embora o estudo em mulheres não tenha sido efetuado. Nesta categoria os medicamentos devem ser prescritos com cautela.
Risco C
[editar | editar código-fonte]O medicamento não apresenta estudos em mulheres. Em animais ocorreram efeitos adversos no embrião, tais como alterações teratogênicas.
Risco D
[editar | editar código-fonte]Nesta categoria existe risco em fetos humanos. Só deve ser utilizado o medicamento em último caso.
Risco X
[editar | editar código-fonte]Os estudos demonstram alterações fetais em animais e humanos. O risco é muito maior que um potencial benefício na utilização do medicamento.
Referências
- ↑ Escala (ed.). BPR Guia de Remédios 2007. Rio de Janeiro: [s.n.] ISBN 85-86460-11-7
- ↑ «Gravidez e medicamentos». Consultado em 4 de setembro de 2008