Палоносетрон

Извор: Wikipedija
Пређи на навигацију Пређи на претрагу
Палоносетрон
Клинички подаци
Робне марке Алоxи, Оницит
АХФС/Другс.цом Монографија
Идентификатори
ЦАС број 119904-90-4
АТЦ код А04АА05
ПубЦхем[1][2] 148211
ДругБанк ДБ00377
ЦхемСпидер[3] 130656
ЦхЕМБЛ[4] ЦХЕМБЛ1189679 ДаY
Хемијски подаци
Формула C19Х24Н2О 
Мол. маса 296,407
СМИЛЕС еМолекули & ПубХем
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације 40 х
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа ?
Правни статус
Начин примене Интравенозно

Палоносетрон је органско једињење, које садржи 19 атома угљеника и има молекулску масу од 296,407 Да.[5][6][7][8][9][10][11][12][13]

Особине

[уреди | уреди извор]
Особина Вредност
Број акцептора водоника 2
Број донора водоника 0
Број ротационих веза 1
Партициони коефицијент[14] (АЛогП) 2,7
Растворљивост[15] (логС, лог(мол/L)) -3,0
Поларна површина[16] (ПСА, Å2) 23,6

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.  едит
  2. ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.  едит
  4. ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.  едит
  5. ↑ Де Леон А: Палоносетрон (Алоxи): а сецонд-генератион 5-ХТ(3) рецептор антагонист фор цхемотхерапy-индуцед наусеа анд вомитинг. Проц (Баyл Унив Мед Цент). 2006 Оцт;19(4):413-6. ПМИД 17106506
  6. ↑ Столтз Р, Цyонг ЈЦ, Схах А, Париси С: Пхармацокинетиц анд сафетy евалуатион оф палоносетрон, а 5-хyдроxyтрyптамине-3 рецептор антагонист, ин У.С. анд Јапанесе хеалтхy субјецтс. Ј Цлин Пхармацол. 200 4 Маy;44(5):520-31. ПМИД 15102873
  7. ↑ Рубенстеин ЕБ: Палоносетрон: а униqуе 5-ХТ3 рецептор антагонист индицатед фор тхе превентион оф ацуте анд делаyед цхемотхерапy-индуцед наусеа анд вомитинг. Цлин Адв Хематол Онцол. 2004 Маy;2(5):284-9. ПМИД 16163194
  8. ↑ Yанг ЛП, Сцотт Љ: Палоносетрон: ин тхе превентион оф наусеа анд вомитинг. Другс. 2009 Нов 12;69(16):2257-78. дои: 10.2165/11200980-000000000-00000. ПМИД 19852528
  9. ↑ Сиддиqуи МА, Сцотт Љ: Палоносетрон. Другс. 2004;64(10):1125-32; дисцуссион 1133-4. ПМИД 15139789
  10. ↑ Еисенберг П, МацКинтосх ФР, Ритцх П, Цорнетт ПА, Мацциоццхи А: Еффицацy, сафетy анд пхармацокинетицс оф палоносетрон ин патиентс рецеивинг хигхлy еметогениц цисплатин-басед цхемотхерапy: а досе-рангинг цлиницал студy. Анн Онцол. 2004 Феб;15(2):330-7. ПМИД 14760130
  11. ↑ Столтз Р, Париси С, Схах А, Мацциоццхи А: Пхармацокинетицс, метаболисм анд еxцретион оф интравеноус [л4Ц]-палоносетрон ин хеалтхy хуман волунтеерс. Биопхарм Друг Диспос. 2004 Нов;25(8):329-37. ПМИД 15378559
  12. ↑ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ДОИ:10.1093/nar/gkq1126. ПМЦ 3013709. ПМИД 21059682.  едит
  13. ↑ Давид С. Wисхарт, Цраиг Кноx, Ан Цхи Гуо, Деан Цхенг, Савита Схривастава, Дан Тзур, Бијаyа Гаутам, анд Муртаза Хассанали (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ДОИ:10.1093/nar/gkm958. ПМЦ 2238889. ПМИД 18048412.  едит
  14. ↑ Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o. 
  15. ↑ Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573.  едит
  16. ↑ Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286.  едит

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]
Портал Медицина
Портал Хемија
Преузето из „https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Palonosetron&oldid=41489110”