Oktil acetat
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
Oktil acetat | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Oktil etanoat n-Oktil acetat | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 112-14-1 | ||
PubChem[1][2] | 8164 | ||
ChemSpider[3] | 7872 | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | AJ1400000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H20O2 | ||
Molarna masa | 172,27 g/mol | ||
Agregatno stanje | bezbojna tečnsot | ||
Gustina | 0,87 g/cm3[4] | ||
Tačka topljenja |
-38 °C, 235 K, -36 °F ([4]) | ||
Tačka ključanja |
211 °C, 484 K, 412 °F ([4]) | ||
Rastvorljivost u vodi | praktično je nerastvoran[4] | ||
Rastvorljivost u oktanol | Rastvoran je | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1,418-1,421 | ||
Opasnost | |||
NFPA 704 | |||
Tačka paljenja | 83 C[4] | ||
LD50 | 3000 mg/kg (oralno, pacov)[5] 5000 mg/kg (dermal, rabbit)[5] | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Oktil acetat, ili oktil etanoat, je estar koji se formira iz oktanola (oktil alkohola) i sirćetne kiseline.
Oktil acetat se može sintetisati reakcijom kondenzacije:
Oktil acetat ima miris voća, te se korist kao osnova za veštačke ukuse i parfeme. On se takođe koristi kao rastvarač za nitrocelulozu, voskove, ulja i neke smole.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ↑ 5,0 5,1 Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 12, Pg. 815, 1974