İçeriğe atla

Dimetiltriptamin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
N,N-Dimethyltryptamine
Klinik verisi
Uygulama
yolu
Oral (with an MAOI), vaporized, insufflated, rectal, IM, IV
ATC kodu
  • None
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Eliminasyon yarı ömrü9-12 minutes
Tanımlayıcılar
  • 2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
CAS Numarası
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.000.463 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC12H16N2
Mol kütlesi188,274 g·mol−1
3D model (JSmol)
Yoğunluk1.099 g/cm3
Erime noktası40 °C (104 °F)
Kaynama noktası160 °C (320 °F) at 06 Torr (800 Pa)[2]
also reported as
80-135 °C (176-275 °F) at 003 Torr (400 Pa)[3]
  • CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
  • InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 
  • Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N 

Dimetiltriptamin veya kısa adıyla DMT, beyin dolaylarındaki pineal bez tarafından uyku sırasında salgılanan bir çeşit halüsinojendir. Triptofan kaynaklıdır. Salgılanması rüyaların görüldüğü evreye denk gelir ve etkilerinin arasında zaman algısında değişim vardır.

Beyin, uyku dışında sadece doğum ve ölüm sırasında DMT salgılar. "Işık görmek" yine hem içilen DMT sırasında hem de ölüm sırasında yaşanır. Halk arasında "üçüncü göz" olarak tabir edilen yerin denk geldiği yer aslında DMT'nin salgılandığı pineal bezin tam üstüdür.

İnsan tüketimi

[değiştir | kaynağı değiştir]

DMT birçok bitki türünde, genellikle yakın kimyasal akrabaları olan 5-metoksi-N,N- dimetiltriptamin (5-MeO-DMT) ve bufotenin (5-OH-DMT) ile birlikte üretilir. DMT içeren bitkiler, yerel Amazon şamanik uygulamalarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Genellikle ayahuska içeceğinin ana aktif bileşenlerinden biridir. Ancak ayahuska bazen DMT üretmeyen bitkilerle demlenir. Mimosa tenuiflora, Diplopterys cabrerana ve Psychotria viridis dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde birincil psikoaktif alkaloid olarak ortaya çıkar.

  1. ^ Anvisa (24 Temmuz 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (25 Temmuz 2023 tarihinde yayınlandı). 27 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2023. 
  2. ^ Häfelinger G, Nimtz M, Horstmann V, Benz T (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary gas chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397-414. doi:10.1515/znb-1999-0319. 
  3. ^ Corothie E, Nakano T (May 1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184-188. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.