跳转到内容

珠氯米芬

维基百科,自由的百科全书
珠氯米芬
临床资料
其他名称反-氯米芬
(Z)-氯米芬
ICI-46476
RMI-16312
柠檬酸珠氯米芬
给药途径口服
识别信息
  • 2-[4-[(Z)-2-Chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine
CAS号15690-55-8
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学信息
化学式C26H28ClNO
摩尔质量405.97 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • CCN(CC)CCOC1=CC=C(C=C1)/C(=C(/C2=CC=CC=C2)\Cl)/C3=CC=CC=C3
  • InChI=1S/C26H28ClNO/c1-3-28(4-2)19-20-29-24-17-15-22(16-18-24)25(21-11-7-5-8-12-21)26(27)23-13-9-6-10-14-23/h5-18H,3-4,19-20H2,1-2H3/b26-25-
  • Key:GKIRPKYJQBWNGO-QPLCGJKRSA-N

珠氯米芬INN:Zuclomifene或USAN:Zuclomiphene)是一种从未上市销售的三苯乙烯非甾体选择性雌激素受体调节剂[1][2][3][4]它是氯米芬的两种立体异构体之一,氯米芬本身是由38%的珠氯米芬和62%的恩氯米芬组成的混合物。[4]祖氯米芬是氯米芬的(Z)-立体异构体,而恩氯米芬是(E)- 立体异构体。[1][2]祖氯米芬被描述为具有轻度雌激素作用,而恩氯米芬被描述为抗雌激素作用。[4][5]因此,与恩氯米芬不同,由于雌激素受体的激活,祖氯米芬具有抗促性腺激素作用,并降低了男性的睾酮水平。[4]诱导排卵方面,它的效力也是恩氯米芬的五倍左右。[5]

参考资料

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 298–. ISBN 978-1-4757-2085-3. 
  2. ^ 2.0 2.1 I.K. Morton; Judith M. Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. 31 October 1999: 79–. ISBN 978-0-7514-0499-9. 
  3. ^ Enclomifene - Repros Therapeutics. Adis Insight. [2023-05-26]. (原始内容存档于2023-05-26). 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Hill S, Arutchelvam V, Quinton R. Enclomiphene, an estrogen receptor antagonist for the treatment of testosterone deficiency in men. IDrugs. 2009, 12 (2): 109–19. PMID 19204885. 
  5. ^ 5.0 5.1 Janos Fischer; C. Robin Ganellin; David P. Rotella. Analogue-based Drug Discovery III. John Wiley & Sons. 15 October 2012: 5–. ISBN 978-3-527-65110-8.